1.細胞培養(yǎng)與選擇：

選擇適當的哺乳動物細胞類型，如CHO（中國倉鼠卵巢）細胞系、NS0和Sp2/0小鼠骨髓瘤細胞、HEK293（人胚胎腎293）細胞等，根據實驗目的和需要選擇適合的細胞系。

2.確保細胞的質量和純度，采用合適的培養(yǎng)條件和培養(yǎng)基，以維持細胞的正常生長和分裂。

靶位點的選擇與sgRNA的設計：

3.仔細選擇目標基因的編輯位點，確保編輯后的基因序列符合預期效果，并避免對細胞造成過大的毒性或致死效應。

4.設計特異性強的sgRNA，確保CRISPR-Cas9系統(tǒng)能夠準確識別和切割目標DNA序列。

5.Cas9/sgRNA載體的構建與驗證：

構建哺乳動物細胞Cas9/sgRNA載體，并驗證其活性和效率?？梢酝ㄟ^轉染細胞并檢測基因編輯效果來評估載體的有效性。

6.細胞轉染與篩選：

使用合適的轉染方法將Cas9/sgRNA載體導入哺乳動物細胞中，確保轉染效率和基因編輯效率。通過篩選特定表型的細胞，如藥物抗性、熒光表達等，來富集基因編輯成功的細胞。

基因編輯效果的檢測：

7.采用基因組測序（NGS）等技術檢測基因編輯效果，包括目標位點的突變情況、脫靶效應等。確保編輯結果符合預期，并避免非目標位點的突變。